Nieuwe EU-vergunning EU

RIULVY

Besluit van de Europese Commissie van 28-07-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1947 · RIULVY is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing … · vergunninghouder: Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · werkzame stof: Tegomil fumarate · ATC L04AX10 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: RIULVY

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1947

Product	RIULVY 174 mg maagsapresistente capsules, hard
Ingeschreven	28-07-2025
Vergunninghouder	Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L04AX10 — Tegomil fumarate
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.