Nieuwe EU-vergunning EU

REZUROCK

Besluit van de Europese Commissie van 24-03-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/26/2015 · Rezurock is indicated for the treatment of adults and paediatric patients (12 years and older with a body weig… · vergunninghouder: Sanofi Winthrop Industrie · werkzame stof: belumosudil · ATC L04AA48 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: REZUROCK

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/26/2015

Product	REZUROCK 200 mg, filmomhulde tabletten
Ingeschreven	24-03-2026
Vergunninghouder	Sanofi Winthrop Industrie
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L04AA48 — Belumosudil
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.