Nieuwe EU-vergunning EU

Qalsody

Besluit van de Europese Commissie van 29-05-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/23/1783 · Qalsody is indicated for the treatment of adults with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), associated with a m… · vergunninghouder: Biogen Netherlands B.V. · werkzame stof: tofersen · ATC N07XX22 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Qalsody

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/23/1783

Product	Qalsody 100 mg oplossing voor injectie
Ingeschreven	29-05-2024
Vergunninghouder	Biogen Netherlands B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	N07XX22 — Tofersen
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.