Pyzchiva
Besluit van de Europese Commissie van 19-04-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.
Registratie EU/1/24/1801
| Product | Pyzchiva 90 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit |
|---|---|
| Ingeschreven | 19-04-2024 |
| Vergunninghouder | Samsung Bioepis NL B.V. |
| Afleverstatus | Uitsluitend recept |
| ATC | L04AC05 — Ustekinumab |
| Documenten | SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗ |
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (12)
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.
