Ingetrokken in de EU EU

PreHevbri

Besluit van de Europese Commissie van 25-11-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/22/1641 · toegelaten op 25-04-2022 · PreHevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis… · vergunninghouder: VBI Vaccines B.V. · werkzame stof: Hepatitis B vaccine (recombinant, adsorbed) · ATC J07BC01 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: PreHevbri

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.