LekoskopLekoskop
NL · PL · ES · FR · CS · IT · HR Alle wijzigingen
Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt › Europese Unie › 28-06-2024
Ingetrokken in de EU EU

Pemetrexed Krka

Besluit van de Europese Commissie van 28-06-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
nr. EU/1/18/1283 · toegelaten op 22-05-2018 · Malignant pleural mesothelioma Pemetrexed Krka in combination with cisplatin is indicated for the treatment o… · vergunninghouder: KRKA, d.d. · werkzame stof: pemetrexed · ATC L01BA04 · Union Register ↗

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (5)

GeneesmiddelVergunninghouderAfleverstatus
Pemetrexed BioOrganics 25 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusieBioOrganics BVUitsluitend recept
Pemetrexed Fresenius Kabi 500 mg poeder voor concentraat voor oplosing voor infusieFresenius Kabi Deutschland GmbHUitsluitend recept
Pemetrexed Synthon 25 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusieSynthon B.V.Uitsluitend recept
Pemetrexed Synthon 25 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusieSynthon B.V.Uitsluitend recept
Pemetrexed Zentiva 25 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusieZentiva k.s.Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.