Nieuwe EU-vergunning EU

Paxneury

Besluit van de Europese Commissie van 26-02-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1908 · Paxneury is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and ado… · vergunninghouder: Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · werkzame stof: guanfacine · ATC C02AC02 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Paxneury

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1908

Product	Paxneury 3 mg tabletten met verlengde afgifte
Ingeschreven	26-02-2025
Vergunninghouder	Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	C02AC02 — Guanfacine
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (1)

Geneesmiddel	Vergunninghouder	Afleverstatus
Intuniv 3 mg tabletten met verlengde afgifte	Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch	Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.