Nieuwe EU-vergunning EU

Omjjara

Besluit van de Europese Commissie van 25-01-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/23/1782 · Omjjara is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with mode… · vergunninghouder: GlaxoSmithKline Trading Services Limited · werkzame stof: momelotinib · ATC L01EJ04 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Omjjara

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/23/1782

Product	Omjjara 200 mg, filmomhulde tabletten
Ingeschreven	25-01-2024
Vergunninghouder	GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01EJ04 — Momelotinib
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.