Nieuwe EU-vergunning EU

Ojemda

Besluit van de Europese Commissie van 20-04-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/26/2025 · Ojemda is indicated as monotherapy for the treatment of patients 6 months of age and older with paediatric low… · vergunninghouder: Ipsen Pharma · werkzame stof: tovorafenib · ATC L01EC04 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Ojemda

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/26/2025

Product	Ojemda 25 mg/ml poeder voor suspensie voor oraal gebruik
Ingeschreven	20-04-2026
Vergunninghouder	Ipsen Pharma
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01EC04 — Tovorafenib
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.