Nieuwe EU-vergunning EU

Ogsiveo

Besluit van de Europese Commissie van 14-08-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1932 · Ogsiveo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with progressing desmoid tumours who r… · vergunninghouder: Merck Europe B.V. · werkzame stof: nirogacestat · ATC L01XX81 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Ogsiveo

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1932

Product	Ogsiveo 100 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	14-08-2025
Vergunninghouder	Merck Europe B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01XX81 — Nirogacestat
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.