Neoatricon
Besluit van de Europese Commissie van 27-05-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.
Registratie EU/1/24/1804
| Product | Neoatricon 1,5 mg/ml oplossing voor infusie |
|---|---|
| Ingeschreven | 27-05-2024 |
| Vergunninghouder | BrePco Biopharma Limited |
| Afleverstatus | Uitsluitend recept |
| ATC | C01CA04 — Dopamine |
| Documenten | SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗ |
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (1)
| Geneesmiddel | Vergunninghouder | Afleverstatus |
|---|---|---|
| Dopaminehydrochloride Hikma 40 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie | Hikma Farmaceutica (Portugal), S.A. | Uitsluitend recept |
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.