Ingetrokken in de EU EU

Mimpara

Besluit van de Europese Commissie van 18-12-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/04/292 · toegelaten op 22-10-2004 · Treatment of secondary hyperparathyroidism (HPT) in patients with end-stage renal disease (ESRD) on maintenanc… · vergunninghouder: Amgen Europe B.V. · werkzame stof: Cinacalcet · ATC H05BX01 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Mimpara

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.