Ingetrokken in de EU EU

Memantine LEK

Besluit van de Europese Commissie van 06-09-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/13/826 · toegelaten op 22-04-2013 · Treatment of patients with moderate to severe Alzheimer’s disease. · vergunninghouder: Pharmathen S.A. · werkzame stof: Memantine · ATC N06DX01 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Memantine LEK

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.