Ingetrokken in de EU EU

Lyxumia

Besluit van de Europese Commissie van 18-12-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/12/811 · toegelaten op 01-02-2013 · Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in… · vergunninghouder: Sanofi Winthrop Industrie · werkzame stof: lixisenatide · ATC A10BJ03 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Lyxumia

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.