Nieuwe EU-vergunning EU

Lynkuet

Besluit van de Europese Commissie van 17-11-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1991 · Lynkuet is indicated for the treatment of moderate to severe vasomotor symptoms (VMS): - associated with meno… · vergunninghouder: Bayer AG · werkzame stof: elinzanetant · ATC G02CX07 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Lynkuet

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1991

Product	Lynkuet 60 mg zachte capsules
Ingeschreven	17-11-2025
Vergunninghouder	Bayer AG
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	G02CX07 — Elinzanetant
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.