Ingetrokken in de EU EU

Lumeblue

Besluit van de Europese Commissie van 05-08-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/20/1470 · toegelaten op 19-08-2020 · Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients un… · vergunninghouder: Cosmo Technologies Ltd · werkzame stof: methylthioninium chloride · ATC V04CX · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Lumeblue

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

Registratie EU/1/20/1470

Product	Lumeblue 25 mg, tablet met verlengde afgifte
Ingeschreven	19-08-2020
Vergunninghouder	Cosmo Technologies Limited
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	V04CX — Other Diagnostic Agents
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.