Ingetrokken in de EU EU

Lumark

Besluit van de Europese Commissie van 15-01-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/15/1013 · toegelaten op 19-06-2015 · Lumark is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal must … · vergunninghouder: IDB Holland B.V. · werkzame stof: lutetium, isotope of mass 177 · ATC V10XX04 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Lumark

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.