Nieuwe EU-vergunning EU

LOQTORZI

Besluit van de Europese Commissie van 19-09-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1853 · LOQTORZI, in combination with cisplatin and gemcitabine, is indicated for the first line treatment of adult pa… · vergunninghouder: Topalliance Biosciences Europe Limited · werkzame stof: toripalimab · ATC L01FF13 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: LOQTORZI

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1853

Product	LOQTORZI 240 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	19-09-2024
Vergunninghouder	Topalliance Biosciences Europe Limited
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01FF13 — Toripalimab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.