Nieuwe EU-vergunning EU

Kyinsu

Besluit van de Europese Commissie van 24-11-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1992 · Kyinsu is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus insufficiently controlled on bas… · vergunninghouder: Novo Nordisk A/S · werkzame stof: insulin icodec / semaglutide · ATC A10AE57 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Kyinsu

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1992

Product	Kyinsu (700 eenheden + 2 mg)/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ingeschreven	24-11-2025
Vergunninghouder	Novo Nordisk A.S.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.