Nieuwe EU-vergunning EU

Krazati

Besluit van de Europese Commissie van 05-01-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/23/1744 · Krazati as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung canc… · vergunninghouder: Bristol Myers Squibb Pharma EEIG · werkzame stof: adagrasib · ATC L01XX77 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Krazati

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/23/1744

Product	Krazati 200 mg, filmomhulde tablet
Ingeschreven	05-01-2024
Vergunninghouder	Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01XX77 — Adagrasib
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.