Nieuwe EU-vergunning EU

JERAYGO

Besluit van de Europese Commissie van 27-06-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1818 · JERAYGO is indicated for the treatment of resistant hypertension in adult patients in combination with at leas… · vergunninghouder: Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH · werkzame stof: aprocitentan · ATC C02KN01 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: JERAYGO

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1818

Product	JERAYGO 25 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	27-06-2024
Vergunninghouder	Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	C02KN01 — Aprocitentan
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.