Nieuwe EU-vergunning EU

Imaavy

Besluit van de Europese Commissie van 28-11-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1989 · Imaavy is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of generalised Myasthenia Gravis (gMG) … · vergunninghouder: Janssen-Cilag International NV · werkzame stof: nipocalimab · ATC L04AL03 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Imaavy

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1989

Product	Imaavy 185 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	28-11-2025
Vergunninghouder	Janssen-Cilag International NV
Afleverstatus	Uitsluitend recept
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.