IMULDOSA
Besluit van de Europese Commissie van 12-12-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.
Registratie EU/1/24/1872
| Product | IMULDOSA 130 mg concentraat voor oplossing voor infusie |
|---|---|
| Ingeschreven | 12-12-2024 |
| Vergunninghouder | Accord Healthcare S.L.U. |
| Afleverstatus | Uitsluitend recept |
| ATC | L04AC05 — Ustekinumab |
| Documenten | SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗ |
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (12)
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.
