Nieuwe EU-vergunning EU

Hympavzi

Besluit van de Europese Commissie van 18-11-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1874 · Hympavzi is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients 12 years of age and older, wei… · vergunninghouder: Pfizer Europe MA EEIG · werkzame stof: Marstacimab · ATC B02BX11 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Hympavzi

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1874

Product	Hympavzi 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ingeschreven	18-11-2024
Vergunninghouder	Pfizer Europe MA EEIG
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	B02BX11 — Marstacimab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.