Ingetrokken in de EU EU

Granupas

Besluit van de Europese Commissie van 04-12-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/13/896 · toegelaten op 07-04-2014 · Indicated for use as part of an appropriate combination regimen for multi-drug resistant tuberculosis in adult… · vergunninghouder: Eurocept International B.V. · werkzame stof: Para-aminosalicylic acid · ATC J04AA01 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Granupas

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.