Nieuwe EU-vergunning EU

Filspari

Besluit van de Europese Commissie van 19-04-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/23/1788 · Filspari is indicated for the treatment of adults with primary immunoglobulin A nephropathy (IgAN) with a urin… · vergunninghouder: Vifor France · werkzame stof: Sparsentan · ATC C09XX01 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Filspari

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/23/1788

Product	Filspari 200 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	19-04-2024
Vergunninghouder	Vifor France
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	C09XX01 — Sparsentan
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.