Evfraxy
Besluit van de Europese Commissie van 30-06-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.
Registratie EU/1/25/1946
| Product | Evfraxy 60 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit |
|---|---|
| Ingeschreven | 30-06-2025 |
| Vergunninghouder | Biosimilar Collaborations Ireland Limited |
| Afleverstatus | Uitsluitend recept |
| ATC | M05BX04 — Denosumab |
| Documenten | SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗ |
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (25)
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.
