Ingetrokken in de EU EU

Esmya

Besluit van de Europese Commissie van 18-07-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/12/750 · toegelaten op 23-02-2012 · Ulipristal acetate is indicated for intermittent treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids … · vergunninghouder: Gedeon Richter Plc. · werkzame stof: Ulipristal Acetate · ATC G03XB02 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Esmya

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.