Eribulin Baxter
Besluit van de Europese Commissie van 27-06-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.
Registratie EU/1/24/1819
| Product | Eribuline Baxter 0,44 mg/ml oplossing voor injectie |
|---|---|
| Ingeschreven | 27-06-2024 |
| Vergunninghouder | Baxter Holding B.V. |
| Afleverstatus | Uitsluitend recept |
| ATC | L01XX41 — Eribulin |
| Documenten | SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗ |
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (5)
| Geneesmiddel | Vergunninghouder | Afleverstatus |
|---|---|---|
| Eribuline EVER Pharma 0,44 mg/ml oplossing voor injectie | EVER Valinject GmbH | Uitsluitend recept |
| Eribuline Hikma 0,44 mg/ml oplossing voor injectie | Hikma Farmaceutica (Portugal), S.A. | Uitsluitend recept |
| Eribuline Tillomed 0,44 mg/ml oplossing voor injectie | Tillomed Malta Limited | Uitsluitend recept |
| Halaven 0,44 mg/ml oplossing voor injectie | Eisai GmbH | Uitsluitend recept |
| Mevlyq 0,44 mg/ml oplossing voor injectie | Yes Pharmaceutical Development Services GmbH | Uitsluitend recept |
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.