Nieuwe EU-vergunning EU

Emcitate

Besluit van de Europese Commissie van 12-02-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1897 · Emcitate is indicated for the treatment of peripheral thyrotoxicosis in patients with monocarboxylate transpor… · vergunninghouder: Rare Thyroid Therapeutics International AB · werkzame stof: Tiratricol · ATC H03AA04 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Emcitate

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1897

Product	Emcitate 350 microgram dispergeerbare tabletten
Ingeschreven	12-02-2025
Vergunninghouder	Rare Thyroid Therapeutics International AB
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	H03AA04 — Tiratricol
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.