Nieuwe EU-vergunning EU

Emblaveo

Besluit van de Europese Commissie van 22-04-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1808 · Emblaveo is indicated for the treatment of the following infections in adult patients (see sections 4.4 and 5.… · vergunninghouder: Pfizer Europe MA EEIG · werkzame stof: aztreonam / avibactam · ATC J01DF51 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Emblaveo

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1808

Product	Emblaveo 1,5 g/0,5 g poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	22-04-2024
Vergunninghouder	Pfizer Europe MA EEIG
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	J01DF51 — Aztreonam and beta-lactamase inhibitor
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.