Nieuwe EU-vergunning EU

EXDENSUR

Besluit van de Europese Commissie van 12-02-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/2007 · Asthma EXDENSUR is indicated as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation cha… · vergunninghouder: GlaxoSmithKline Trading Services Limited · werkzame stof: Depemokimab · ATC R03DX12 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: EXDENSUR

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/2007

Product	EXDENSUR 100 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Ingeschreven	12-02-2026
Vergunninghouder	GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Afleverstatus	Uitsluitend recept
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.