Nieuwe EU-vergunning EU

Daybu

Besluit van de Europese Commissie van 20-08-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/26/2045 · Daybu is indicated for the treatment of neurobehavioural symptoms of Rett syndrome in adults and paediatric pa… · vergunninghouder: Acadia Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. · werkzame stof: trofinetide · ATC N07XX24 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Daybu

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/26/2045

Product	Daybu 200 mg/ml drank
Ingeschreven	20-08-2026
Vergunninghouder	Acadia Pharmaceuticals (Netherlands) B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	N07XX24 — Trofinetide
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.