Nieuwe EU-vergunning EU

Datroway

Besluit van de Europese Commissie van 04-04-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1915 · Breast cancer Datroway as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with unre… · vergunninghouder: Daiichi Sankyo Europe GmbH · werkzame stof: Datopotamab deruxtecan · ATC L01FX35 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Datroway

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1915

Product	Datroway 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	04-04-2025
Vergunninghouder	DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01FX35 — Datopotamab deruxtecan
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.