LekoskopLekoskop
NL · PL · ES · FR · CS · IT · HR Alle wijzigingen
Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt › Europese Unie › 24-10-2024
Ingetrokken in de EU EU

Clopidogrel Taw Pharma

Besluit van de Europese Commissie van 24-10-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
nr. EU/1/09/559 · toegelaten op 21-09-2009 · Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in: • Adult patients suffering from… · vergunninghouder: Taw Pharma (Ireland) Limited · werkzame stof: Clopidogrel · ATC B01AC04 · Union Register ↗

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

Registratie EU/1/09/559

ProductClopidogrel Taw Pharma 75 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven21-09-2009
VergunninghouderTaw Pharma (Ireland) Ltd
AfleverstatusUitsluitend recept
ATCB01AC04 — Clopidogrel
Documenten SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (5)

GeneesmiddelVergunninghouderAfleverstatus
Clopidogrel (als hydrochloride) Sandoz 75 mg, filmomhulde tablettenSandoz B.V.Uitsluitend recept
Clopidogrel HCS 75 mg filmomhulde tablettenHCS bvbaUitsluitend recept
Clopidogrel Krka 75 mg filmomhulde tablettenKrka d.d., Novo mestoUitsluitend recept
Clopidogrel Krka d.d. 75 mg filmomhulde tablettenKrka d.d., Novo mestoUitsluitend recept
Clopidogrel TAD 75 mg filmomhulde tablettenTAD Pharma GmbHUitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.