Nieuwe EU-vergunning EU

Cenrifki

Besluit van de Europese Commissie van 19-06-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/2011 · Cenrifki is indicated for the treatment of adult patients with secondary progressive multiple sclerosis (SPMS)… · vergunninghouder: Sanofi Winthrop Industrie · werkzame stof: tolebrutinib · ATC L04AA62 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Cenrifki

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/2011

Product	Cenrifki 60 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	19-06-2026
Vergunninghouder	Sanofi Winthrop Industrie
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L04AA62 — Tolebrutinib
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.