Nieuwe EU-vergunning EU

Cejemly

Besluit van de Europese Commissie van 25-07-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1833 · Cejemly in combination with platinum-based chemotherapy is indicated for the first line treatment of adults wi… · vergunninghouder: CStone Pharmaceuticals Ireland Limited · werkzame stof: sugemalimab · ATC L01FF11 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Cejemly

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1833

Product	Cejemly 600 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	24-07-2024
Vergunninghouder	CStone Pharmaceuticals Ireland Limited
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01FF11 — Sugemalimab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.