Ingetrokken in de EU EU

Atazanavir Krka

Besluit van de Europese Commissie van 23-02-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/19/1353 · toegelaten op 25-03-2019 · Atazanavir Krka capsules, co-administered with low dose ritonavir, are indicated for the treatment of HIV-1 in… · vergunninghouder: KRKA d d., Novo mesto · werkzame stof: atazanavir · ATC J05AE08 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Atazanavir Krka

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.