Nieuwe EU-vergunning EU

Aqneursa

Besluit van de Europese Commissie van 19-01-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1928 · Aqneursa is indicated for the treatment of neurological manifestations of Niemann-Pick type C (NPC) disease, i… · vergunninghouder: IntraBio Ireland Limited · werkzame stof: levacetylleucine · ATC N07XX · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Aqneursa

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1928

Product	Aqneursa 1 g granulaat voor orale suspensie in sachet
Ingeschreven	19-01-2026
Vergunninghouder	Intrabio Ireland Limited
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	N07XX27 — Levacetylleucine
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.