Herroepen in de EU EU

Aplidin

Besluit van de Europese Commissie van 28-06-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

Aplidin is indicated in combination with dexamethasone for the treatment of adult patients with relapsed/refra… · vergunninghouder: Pharma Mar S.A. · werkzame stof: plitidepsin · ATC L01XX57 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Aplidin

Wat betekent dit

De Europese Commissie heeft de vergunning in de hele EU herroepen.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.