Nieuwe EU-vergunning EU

Alhemo

Besluit van de Europese Commissie van 13-12-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1881 · Alhemo is indicated for routine prophylaxis of bleeding in patients 12 years of age or more with: • haemophil… · vergunninghouder: Novo Nordisk A/S · werkzame stof: concizumab · ATC B02BX10 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Alhemo

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1881

Product	Alhemo 300 mg/3 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ingeschreven	13-12-2024
Vergunninghouder	Novo Nordisk A.S.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	B02BX10 — Concizumab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.