Nieuwe EU-vergunning EU

ALTUVOCT

Besluit van de Europese Commissie van 17-06-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1824 · Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). A… · vergunninghouder: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) · werkzame stof: efanesoctocog alfa · ATC B02BD02 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: ALTUVOCT

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1824

Product	ALTUVOCT 4.000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Ingeschreven	17-06-2024
Vergunninghouder	Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	B02BD02 — Coagulation Factor VIII
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.