Nieuwe EU-vergunning EU

ADSTILADRIN

Besluit van de Europese Commissie van 28-05-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/26/2035 · ADSTILADRIN is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with Bacillus Calmette-Guérin (BCG… · vergunninghouder: Ferring Pharmaceuticals A/S · werkzame stof: nadofaragene firadenovec · ATC L01XL10 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: ADSTILADRIN

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/26/2035

Product	ADSTILADRIN 3 × 1011 virusdeeltjes/ml intravesicale suspensie
Ingeschreven	28-05-2026
Vergunninghouder	Ferring Pharmaceuticals A/S
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01XL10 — Nadofaragene firadenovec
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.