Xyrem
Besluit van de Europese Commissie van 21-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.
Registratie EU/1/05/312
| Product | Xyrem, drank 500 mg/ml |
|---|---|
| Ingeschreven | 13-10-2005 |
| Vergunninghouder | UCB Pharma S.A. |
| Afleverstatus | Uitsluitend recept |
| ATC | N07XX04 — Sodium oxybate |
| Documenten | SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗ |
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (4)
| Geneesmiddel | Vergunninghouder | Afleverstatus |
|---|---|---|
| Natriumoxybaat Accord 500 mg/ml, drank | Accord Healthcare B.V. | Uitsluitend recept |
| Natriumoxybaat Aristo 500 mg/ml drank | Aristo Pharma GmbH | Uitsluitend recept |
| Natriumoxybaat Kalceks 500 mg/ml drank | AS Kalceks | Uitsluitend recept |
| Oxiore 500 mg/ml drank | Oresund Pharma ApS | Uitsluitend recept |
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.