LekoskopLekoskop
NL Alle wijzigingen
Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt › Veiligheid (DHPC) › 10-08-2026
DHPC-brief

Litfulo 50 mg harde capsules

Gepubliceerd op 10-08-2026 · bron: CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Patiënten die JAK-remmer Litfulo gebruiken, lopen een verhoogd risico op kanker, hart- en vaatziekten, ernstige infecties of overlijden. Eerder werd dit risico al vastgesteld bij andere JAK-remmers. W… · EU/1/23/1755 · vergunninghouder: Pfizer Europe MA EEIG · werkzame stof: RITLECITINIBTOSYLAAT · ATC L04AF08 · registratienummer EU/1/23/1755

Wat betekent dit

Direct Healthcare Professional Communication: een brief aan zorgverleners, afgestemd met het CBG, met belangrijke nieuwe veiligheidsinformatie, beperkingen in gebruik of informatie over beschikbaarheid.

DHPC

Patiënten die JAK-remmer Litfulo gebruiken, lopen een verhoogd risico op kanker, hart- en vaatziekten, ernstige infecties of overlijden. Eerder werd dit risico al vastgesteld bij andere JAK-remmers. Wanneer patiënten een verhoogd risico hebben op deze aandoeningen, is het vernieuwde advies om Litfulo alleen voor te schrijven als er geen goed alternatief beschikbaar is.

Registratie EU/1/23/1755

ProductLitfulo 50 mg harde capsules
Ingeschreven15-09-2023
VergunninghouderPfizer Europe MA EEIG
AfleverstatusUitsluitend recept
ATCL04AF08 — Ritlecitinib
Documenten SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.