LekoskopLekoskop
NL · ES · FR · CS · IT · CH · UK · HR · PL

Europese Unie — besluiten van de Europese Commissie

Doorgehaalde vergunningen, terugroepacties, DHPC-brieven en nieuwe geneesmiddelen — dagelijks, automatisch. Laatst bijgewerkt: 21-10-2026 08:25.

Alles Ingetrokken vergunningen7 Terugroepacties Nieuwe geneesmiddelen38 Veiligheid (DHPC)1 Europese Unie22
wissen

Bronnen: wij volgen de wijzigingen op basis van informatie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) — de Geneesmiddeleninformatiebank (inschrijvingen en doorgehaalde handelsvergunningen, dagelijks vergeleken) en DHPC-brieven — en van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (terugroepacties). Besluiten over centraal toegelaten geneesmiddelen komen uit het Uniebestand van de Europese Commissie (EU-label). Voor tekorten en vergoedingen bestaan in Nederland geen open overheidsgegevens; die staan hier (nog) niet. Alternatieven met dezelfde werkzame stof: database van Lekoskop.

21-09-2026maandag 21 september 2026

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis
Besluit van de Europese Commissie EU Svariya
nr. EU/1/25/1994 · toegelaten op 21-11-2025 · Rivaroxaban Koanaa 10 mg Prevention of venous thromboembolism (VTE) in adult patients undergoing elective hi… · PGF Pharma International d.o.o. · Rivaroxaban · ATC B01AF01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

21-11-2025vrijdag 21 november 2025

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis
Nieuwe EU-vergunning EU Svariya
nr. EU/1/25/1994 · Rivaroxaban Koanaa 10 mg Prevention of venous thromboembolism (VTE) in adult patients undergoing elective hi… · Koanaa Healthcare Spain, S.L. · Rivaroxaban · ATC B01AF01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

In totaal 2 gebeurtenissen in deze categorie.