LekoskopLekoskop
NL · ES · FR · CS · IT · CH · UK · HR · PL

Europese Unie — besluiten van de Europese Commissie

Doorgehaalde vergunningen, terugroepacties, DHPC-brieven en nieuwe geneesmiddelen — dagelijks, automatisch. Laatst bijgewerkt: 09-10-2026 08:25.

Alles Ingetrokken vergunningen19 Terugroepacties Nieuwe geneesmiddelen36 Veiligheid (DHPC)1 Europese Unie70

Bronnen: wij volgen de wijzigingen op basis van informatie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) — de Geneesmiddeleninformatiebank (inschrijvingen en doorgehaalde handelsvergunningen, dagelijks vergeleken) en DHPC-brieven — en van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (terugroepacties). Besluiten over centraal toegelaten geneesmiddelen komen uit het Uniebestand van de Europese Commissie (EU-label). Voor tekorten en vergoedingen bestaan in Nederland geen open overheidsgegevens; die staan hier (nog) niet. Alternatieven met dezelfde werkzame stof: database van Lekoskop.

28-09-2026maandag 28 september 2026 · 11 dagen geleden

3 gebeurtenissen
Besluit van de Europese Commissie EU ZINPLAVA
nr. EU/1/16/1156 · toegelaten op 18-01-2017 · ZINPLAVA is indicated for the prevention of recurrence of Clostridioides difficile infection (CDI) in adult an… · Merck Sharp & Dohme B.V. · bezlotoxumab · ATC J06BC03
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Cegfila
nr. EU/1/19/1409 · toegelaten op 19-12-2019 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · Mundipharma Corporation (Ireland) Limited · pegfilgrastim · ATC L03AA13
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Baiama
nr. EU/1/24/1887 · toegelaten op 13-01-2025 · Baiama is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD… · Formycon AG · Aflibercept · ATC S01LA05
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

In totaal 3 gebeurtenissen op deze dag.