LekoskopLekoskop
NL · ES · FR · CS · IT · CH · UK · HR · PL

Europese Unie — besluiten van de Europese Commissie

Doorgehaalde vergunningen, terugroepacties, DHPC-brieven en nieuwe geneesmiddelen — dagelijks, automatisch. Laatst bijgewerkt: 04-11-2026 08:25.

Alles Ingetrokken vergunningen23 Terugroepacties Nieuwe geneesmiddelen58 Veiligheid (DHPC)2 Europese Unie41

Bronnen: wij volgen de wijzigingen op basis van informatie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) — de Geneesmiddeleninformatiebank (inschrijvingen en doorgehaalde handelsvergunningen, dagelijks vergeleken) en DHPC-brieven — en van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (terugroepacties). Besluiten over centraal toegelaten geneesmiddelen komen uit het Uniebestand van de Europese Commissie (EU-label). Voor tekorten en vergoedingen bestaan in Nederland geen open overheidsgegevens; die staan hier (nog) niet. Alternatieven met dezelfde werkzame stof: database van Lekoskop.

25-09-2026vrijdag 25 september 2026

14 gebeurtenissen · 1 belangrijk
Herroepen in de EU EU Aumseqa
nr. EU/1/25/2006 · toegelaten op 12-02-2026 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Nieuwe EU-vergunning EU Cavoley
nr. EU/1/26/2066 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · CuraTeQ Biologics s.r.o · Pegfilgrastim · ATC L03AA13
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Vizamyl
nr. EU/1/14/941 · toegelaten op 22-08-2014 · This medicinal product is for diagnostic use only. VIZAMYL is a radiopharmaceutical indicated for Positron Em… · GE Healthcare AS · flutemetamol (18F) · ATC V09AX04
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Vaxelis
nr. EU/1/15/1079 · toegelaten op 15-02-2016 · Vaxelis (DTaP-HB-IPV-Hib) is indicated for primary and booster vaccination in infants and toddlers from the ag… · MCM Vaccine B.V. · Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and haemophilus type b conjugate vaccine (adsorbed) · ATC J07CA09
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Sialanar
nr. EU/1/16/1135 · toegelaten op 15-09-2016 · Symptomatic treatment of severe sialorrhoea (chronic pathological drooling) in children and adolescents aged 3… · Proveca Pharma Limited · glycopyrronium bromide · ATC A03AB02
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU RIULVY
nr. EU/1/25/1947 · toegelaten op 28-07-2025 · RIULVY is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing … · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · Tegomil fumarate · ATC L04AX10
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Champix
nr. EU/1/06/360 · toegelaten op 26-09-2006 · indicated for smoking cessation in adults · Pfizer Europe MA EEIG · varenicline tartrate · ATC N07BA03
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Briumvi
nr. EU/1/23/1730 · toegelaten op 31-05-2023 · Briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with… · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · ublituximab · ATC L04AG14
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Usymro
nr. EU/1/25/1957 · toegelaten op 14-08-2025 · Adult Crohn’s Disease Usymro is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely ac… · Gedeon Richter Plc. · ustekinumab · ATC L04AC05
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Ozurdex
nr. EU/1/10/638 · toegelaten op 27-07-2010 · OZURDEX is indicated for the treatment of adult patients with: • Visual impairment due to diabetic macular oe… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · dexamethasone · ATC S01BA01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Lacosamide Adroiq
nr. EU/1/23/1732 · toegelaten op 31-05-2023 · Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secon… · Extrovis EU Kft. · lacosamide · ATC N03AX18
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Imlygic
nr. EU/1/15/1064 · toegelaten op 16-12-2015 · Imlygic is indicated for the treatment of adults with unresectable melanoma that is regionally or distantly me… · Amgen Europe B.V. · talimogene laherparepvec · ATC L01XL02
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Humira
nr. EU/1/03/256 · toegelaten op 08-09-2003 · Juvenile idiopathic arthritis Polyarticular juvenile idiopathic arthritis Humira in combination with met… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · Adalimumab · ATC L04AB04
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Aumseqa
nr. EU/1/25/2006 · toegelaten op 12-02-2026 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

In totaal 14 gebeurtenissen op deze dag.