Rytelo
imetelstatum · Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji · 188 mg
Podmiot odpowiedzialny: Geron Netherlands B.V. ATC: L01XX80 Kategoria dostępności: Rpz
Co opisuje ChPL leku Rytelo
1wskazań (pkt 4.1)
0przeciwwskazań w chorobach i stanach
0interakcji lek–lek (pkt 4.5)
19działań niepożądanych (pkt 4.8)
Wskazania do stosowania
- Niedokrwistość zależna od transfuzji krwi z powodu zespołów mielodysplastycznych (MDS) bardzo niskiego, niskiego lub średniego ryzyka bez izolowanej delecji 5q, u dorosłych pacjentów bez odpowiedzi na erytropoetynę lub niestosujących się do leczenia erytr
Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL
NiezalecaneCiąża
NiezalecaneKarmienie piersią
NiezalecaneMałopłytkowość
NiezalecaneNeutropenia
OstrzeżenieCiężka niewydolność nerek
OstrzeżenieCiężka niewydolność wątroby
Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy —
załóż konto.
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Kod EAN/GTIN | Dostępność |
| 1 fiol. 188 mg proszku | | Rpz |
| 1 fiol. 47 mg proszku | | Rpz |
Lek nie figuruje w aktualnym wykazie leków refundowanych MZ — cenę ustala apteka.
Przegląd lekowy z lekiem Rytelo
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.