Leuject
Cladribinum · Roztwór do wstrzykiwań · 2 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny: Atnahs Pharma Netherlands B.V. ATC: L01BB04 Kategoria dostępności: Rpz Pozwolenie: 29290 (2030-09-12)
Co opisuje ChPL leku Leuject
1wskazań (pkt 4.1)
6przeciwwskazań w chorobach i stanach
5interakcji lek–lek (pkt 4.5)
16działań niepożądanych (pkt 4.8)
Wskazania do stosowania
- Bialaczka wlochatokomorkowa
Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL
PrzeciwwskazanieCiąża
PrzeciwwskazanieCiężka niewydolność nerek
PrzeciwwskazanieCiężkie zaburzenie czynności wątroby (Child-Pugh C)
PrzeciwwskazanieKarmienie piersią
PrzeciwwskazanieUmiarkowane zaburzenie czynności nerek (GFR 30-59)
PrzeciwwskazanieUmiarkowane zaburzenie czynności wątroby (Child-Pugh B)
Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy —
załóż konto.
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Kod EAN/GTIN | Dostępność |
| 1 fiol. 5 ml | 05909991584429 | Rpz |
| 5 fiol. 5 ml | 05909991584436 | Rpz |
Lek nie figuruje w aktualnym wykazie leków refundowanych MZ — cenę ustala apteka.
Inne leki z substancją Cladribinum
Przegląd lekowy z lekiem Leuject
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.